隨著由全球頂級制藥巨頭艾伯維（AbbVie）公司研制的世界上最暢銷的處方藥修美樂（商品名為Humira）歐洲專利將于10月16日到期，各大知名生物仿制藥商紛紛開始明爭暗斗，虎視眈眈地瞄準(zhǔn)了這個(gè)價(jià)值200億美元的市場。

據(jù)悉，修美樂是全球第一個(gè)上市的抗TNF-α藥物，主要治療包括類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、牛皮癬和克羅恩病，自2002年首次獲得FDA批準(zhǔn)上市以來，已經(jīng)累計(jì)創(chuàng)造了近1000億美元的銷售收入，而且直到今天還以每年兩位數(shù)的增幅刷新單只藥品的年度銷售記錄。

鑒于專利保護(hù)權(quán)限紛紛到期，以及生物仿制藥帶來的巨大利潤收益預(yù)期，使得各大制藥公司紛紛介入生物仿制藥市場，并把它作為驅(qū)動(dòng)公司利潤增長的突破口。

值得注意的是，修美樂在美國市場的核心專利在2016年就已到期，但艾伯維成功地將生物仿制藥威脅推遲至2023年。修美樂在2017年全球銷售額高達(dá)184億美元，其中美國以外市場貢獻(xiàn)60億美元，大部分來自歐洲。

Evaluate Pharma公司分析師預(yù)測，該藥的銷售峰值將出現(xiàn)在2019年，屆時(shí)其將創(chuàng)造193.6億美元的銷售額，但2024年這一數(shù)字將降至141.9億美元。

英國金融時(shí)報(bào)稱，準(zhǔn)備進(jìn)入該市場的大牌公司包括此前已獲得美國邁蘭制藥公司獨(dú)家授權(quán)準(zhǔn)其在歐洲推售Hulio藥品的日本制藥公司Fujifilm Kyowa Kirin Biologics，除此之外還有美國安進(jìn)公司、Sandoz、Biogen以及三星Bioepis，而所有這些公司都獲得了歐洲監(jiān)管機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)的修美樂替代品授權(quán)。

在美國市場，艾伯維已先后與安進(jìn)、三星Bioepis、邁蘭達(dá)成和解協(xié)議，后3者開發(fā)的生物仿制藥分別被允許最早可在2023年1月31日、6月30日、7月31日登陸美國。

即將在歐洲開設(shè)分支機(jī)構(gòu)的邁蘭公司首席商務(wù)官Tony Mauro也指出，歐洲是一個(gè)擁有“40億美元的市場”，而英國每年在修美樂上就要花費(fèi)6.35億美元。

放開歐洲市場對于艾伯維來說是一個(gè)不小的挑戰(zhàn)。

Evaluate的數(shù)據(jù)表明，修美樂占其2017年銷售額的66.4％，但這一數(shù)字預(yù)計(jì)將在六年內(nèi)減少至39.2％，近乎砍半。目前擁有修美樂生物仿制藥的3家公司正在摩拳擦掌，積極籌備10月中旬的產(chǎn)品上市，業(yè)界預(yù)計(jì)修美樂從2019年起在歐洲地區(qū)的銷售將迅速收緊。

而在價(jià)格方面，通常而言，生物仿制藥會(huì)比原研藥低10%-20%。這也將進(jìn)一步擠壓艾伯維王牌產(chǎn)品修美樂的市場競爭力。

正如信用評級機(jī)構(gòu)穆迪本月一份關(guān)于生物仿制藥市場的報(bào)告中指出的那樣，來自生物仿制藥或后續(xù)版本的更為復(fù)雜生物藥物“對品牌制藥公司的威脅日益上升”。

穆迪還指出，包括輝瑞、美國Biogen、瑞士諾華制藥、美國安進(jìn)和邁蘭制藥都已紛紛推出了其他生物仿制藥，并預(yù)計(jì)將在未來兩年內(nèi)將更多類似產(chǎn)品推向市場。

英國金融時(shí)報(bào)稱，歐洲在采用生物仿制藥方面領(lǐng)先于世界其他地區(qū)，而由英國納稅人資助的國家衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)甚至已經(jīng)處于先鋒地位，并已將80％符合條件的患者轉(zhuǎn)移到由瑞士羅氏制藥公司研制的生物仿制藥Rituximab（一種抗血癌藥物）上。

來源：華爾街見聞